Hvad er PKU (føllingsyge)??? (forklaring)

Jeg vil lige fortælle lidt om hvad pku.(føllingsyge er.
Jeg har selv sygdommen,som jeg er født med. Det er en arvelig sygdom,der opdages ca. 5 -7 dage efter fødslen.

Der bliver taget en hæleprøve på 5 dagen efter barnets fødsel. som vil vise hvis der er for højt phenylalanin i blodet.
phenylalanin er det man som pkuér ikke kan udskille selv.

derfor kommer man til et center på sjælland der hedder center for pku. de kan hjælpe med at vejlede barnet og forældrene om hvad der er godt og ikke godt for barnet.

Der vil blive lavet en liste over hvor meget barnet må spise og hvilket pulver (kosttilskud) barnet skal have. der er idag mulighed for at moren må amme sit barn. Men da jeg blev opdaget måtte jeg ikke få modermælk fordi at udviklingen ikke var så langt på dette tidpukt.

Barnet vil blive fulgt hele barnets liv. og der vil i nogle situationer kunne gives tabeletter når barnet er nået 16 års alderen. ( kommer an på sværheds graden af sygdommen). hvilket gør at barnet kan spise mere normalt.

når man som kvinde gerne vil være gravid skal jeg på en meget streng diæt, så streng som da man var nyfødt og havde PKU. For at jeg ikke skal proteinforgifte mit kommene barn. hvis diæten ikke bliver overholdt vil jeg få et barn der har de samme skader som et barn hvis mor har været på stoffer eller drukket meget i graviditeten. altså et misdannet, og hjerneskadet barn. det er den barske sandhed. MEN. når man ønsker sig et barn nok er man også fudt indstillet på at diæten

Der er nu heldighvis lavet en liste over hvor mange gram jeg må få af de forskellige ting eks. 1 gram protein pr. 10g= 50g af den pågældende vare.

Det var lidt om pku(føllingsyge). er der andre spørgsmål vil jeg gerne svare på dem.

der er nok ikke så mange der kender til sygdommen, derfor syntes jeg lige at jeg ville fortælle om den. håber det er ok 🙂

Ellers rigtig dejlig sommerdag til jer alle sammen :blomst: