NF i morgen er sku lidt bange

så er det i morgen ungerne skal aflevers i tidlig sfo og bhv og så skal vi op på sygehuser…

havde tid kl 09.00 men de har så lige ringet her i eftermiddag og sagt at jeg skulle komme kl 8 hvis jeg kunne og det kan jeg sefl godt… spurte hende så om de kunne lave 2 udregninger på NF, da vi har fået lavet en moderkagebiopsi og fostervandsprøve men vores andre børn men jeg ville faktisk have støre chance for at midste som følge at prøven end at få et sygt barn

men det er fordi jeg kunne have haft en søster som døde 3 uger gammel at trimison 18 alså en kromosem fejl som de undersøger til NF både kromosom 21-18-13 det gør de jo ved alle., men min søster hun fejlede alt lige fra spastik lammet til mongol til blind og døv ja simpelhend alt..

og så en men hvis jeg ikke havde den søster som havde det.. vi har altid fået at vide at vores tal ville hedde 1:200 så vi kan ikke andet end at håbe den lille ikke er syg…

så ville i ikke for det er som det skal være og vi ikke skal af med lille blyp når det endelig er lykkes os at komme så langt i 4 forsøg

har lige været inde og søge på edwards syndromet som jo så er det min søster døde af da hun var lille og der er noget jeg ikke forstår, har kopiret lidt tekst om det og makeret det jeg ikke forstår og håber der er nogle kloge piger som kan hjælpe mig..
_________________________________________

Hvor mange har Edwards syndrom?

Der fødes et barn med Edwards syndrom ud af 5-7.000 fødsler. I Danmark fødes der i gennemsnit 10 børn om året med Edwards syndrom. Der fødes flere piger end drenge med syndromet.

Syndromet opstår almindeligvis som en mutation, det vil sige for første gang i slægten hos det nyfødte barn. Sandsynligheden for, at en familie får mere end et barn med Edwards syndrom, er derfor meget lille. Familier, som har fået barn med Edwards syndrom, eller som har fået konstateret, at et tidligere aborteret foster har haft syndromet, kan få genetisk rådgivning, hvor der blandt andet gøres rede for risikoen.

I enkelte tilfælde kan syndromet skyldes, at en af forældrene har en ændring i arveanlægget, kaldet en translokation. Denne har ingen konsekvenser for forælderen, men det kan betyde, at der er en let øget sandsynlighed for, at et kommende foster også vil have Edwards syndrom.

det det er makert med rødt forstår jeg ikke..
ville det sige at når dette er vores 3 barn har vi ikke så stor sansynlighed for at få en barn med edwards syndrom som hvis det var vores første???

min søster (som døde) var min fars første men ikke min mors..

undskyld det lev lidt langt håber i kommer igennen uden for mange problemer..