Min datter har epilepsi :(

for ca en måned siden begyndte hun at krampe, vi ringede efter 112. Jeg troede seriøst at hun skulle dø.. :'(
vi vart indlagt til dagen efter..
3 dage senere kom der endnu et anfald.. vi blev igen indlagt om samme dag fik hun 5 anfald.. 🙁 Hun lå bare og krampede helt vildt, og bagefter var hun total fjern og vi kunne ikke komme i kontakt med hende og efterfølgende sov hun bare..
Dette stod på 5-6 gange dagligt i 4 dage hvor mira så fik medicin mod kramperne.
Det hjalp.. Hun var en masse undersøgelser igennem.. bla en rygmarvsprøve (hun var ikke bedøvet) og hun havde drop i hovedet osv..
Det var virkelig hårdt.. Den ene sygeplejerske måtte tilkalde en anden sygeplejerske pga hun ikke kunne klare at se mira sådan hele tiden.. og hun spurgte mig flere gange om hvornår jeg knak..
Efter ca 2 ugers indlæggelse fik vi at vide at hun har epilepsi.

Nu venter der en masse sygehus besøg kontrol osv..

den 22 skal vi have taget en EEG for at se om de kan finde ud af hvilke slags epilepsi hun har og om det er en hun kan vokse sig fra.
Den 30 skal vi have svar på EEGén..
Den 1 skal vi til sygehusets fysiterapeut pga kramperne har bremset miras udvikling så hun ikke sidder selv endnu.. 🙁 (lige inden det alt sammen sad hun kort selv)

Efterfølgene står den på en masse blodprøver osv.. for medicinen kan gå hen og skade hendes nyre..

hun får nu medicin præcis hver 12 time, også har vi stesolid på os konstant hvis hun skulle få et anfald der vare mere end 2 min.. 🙁

PÅ sygehuset havde hun et anfald der varede 8 minutter.. 🙁 det er SÅ hårdt bare stå helt hjælpeløs og se sit eget barn ligge og krampe. Og bagefter når hun ikke kramper mere, tænker man bare om hun nu lever..

Nu har hun ikke de slemme krmper mere, men hun kommert indimellem med nogle kraftige ryk med sit hoved ubevidst og hun forsvinder ind i sin egen verden så vi ikke kan komme i kontakt med hende i ca 1 minut..

Har skrevet det samme i min dagbog..
Havde lige brug for at komme ud med det..