Sclerose – erfaringer?

Vores gode ven har fået konstateret multipel sclerose 🙁

Han fik i starten af sommeren synsforstyrrelser på det ene øje og lammelser i samme side af ansigtet, og efter uendelige (umenneskelige) undersøgelser, har han nu altså fået diagnosen.

Jeg er selvfølgelig virkelig ked af det på hans vegne, men det er især min kæreste, der er knust – det er hans gamle ven! Det går ham rigtig meget på!

Jeg har kigget lidt rundt på nettet og har fået lidt info. Men synes bestemt det er meget tvetydigt. Jeg ved godt, at ethvert sygdomsforløb er individuelt, men jeg vil meget gerne høre jeres erfaringer med sygdommen.

Hvornår blev den diagnosticeret, hvor hurtigt kom attaksene,hvordan kom de til udtryk, og hvor alvorlige konsekvenser har de haft?

Vi ved ikke så meget andet, end at han fra nu af skal give sig selv en sprøjte (MEGET dybt) i låret en gang i ugen – og han kan blive sådan rigtig influenza-syg i op til 2 dage efter de første 2 år!! Desuden skal han til kvartale undersøgelser, og først om 4-5 år kan de komme med et bud på hans prognose for fremtiden. Synes simpelthen det er så synd..

Har I familie/venner med sygdommen, og hvad er jeres oplevelser?